甲1-1胺藍染色原理：甲1-1胺藍是一種常用的人工合成染料，屬于醌亞1胺染料類。這類染料主要含有胺基和醌型-環兩個發色團，從而成色原顯色。甲1-1胺藍中的陽離子有染色作用，組織細胞的酸性物質與其中的陽離子相結合而被染色。甲1-1胺藍不僅含有兩個發色團，還含有兩個助色團，能促使染料產生電離成鹽類，幫助發色團對組織產生染色力，使切片上的組織細胞著色，可染細胞核使之呈藍色。甲1-1胺藍染色液由于硼酸鹽緩沖液呈強堿性，更利于組織細胞的著色。
葉片內分布著大小不同的葉脈，沿著葉片中央縱軸有一條很明顯的葉脈稱為主脈，其余的葉脈稱為側脈。雙子葉植物由主脈向兩側發出許多側脈，側脈再分出細脈，側脈和細脈彼此交叉形成網狀，稱為網狀脈；單子葉植物的主脈明顯，側脈由基部發出直達葉尖，各葉脈平行，連續超薄切片檢測技術服務，稱為平行脈。一些低等的被子植物、蕨類植物和裸子植物葉脈作二叉分枝，形成叉狀脈，是比較原始的葉脈。
葉片又可以分為葉尖、葉基、葉緣等部分，每種植物葉片的形態特征可作為識別植物的依據之一。
病理技術服務向您介紹病理技術是病理學的一個重要分支，是病理學研究中的方法學，是病理診斷的基礎。常規病理是病理技術重要的部分，任何病理診斷離不開它。
病理技術服務向您介紹病理技術包括取材、固定、脫水、包埋、切片、染色、封片等幾個主要步驟。
病理技術服務向您介紹今天就來了解一下切片：先用切片機將包埋有組織的蠟塊切成薄片。切片厚度一般為4-6微米，切片的要求是完整、薄、均勻。病理切片技術的度直接影響診斷的度。
片的要求是完整、薄、均勻。切下的片膜其大小形狀應與組織塊一致，切片的不完整，常會將重要病變遺漏，導致誤診、漏診。操作切片機時應用力 均勻，避免用力過重。
he染色流程是什么，很多人都不知道，今天跟著小編一起來學習一下，切片的好壞直接影響-診斷的及時與準確性。因此一張高的he染色切片，是實驗室必須掌握的技術之一。he染色目前在國內國外病理診斷上被
廣泛采用，常規的染色方法。下面一起來看he染色的基本順序。一般切片的片子應在60-70度左右的烤箱中烘烤30分鐘以才可以進行染色�？偟膩碚f是一個時間較長的過程。
1.樣品制備
對于貼壁生長細胞，胰酶-，調整細胞濃度約1×105/ml，滴加于蓋玻片上(置于6孔板中)，培養相應時間后，取出細胞爬片，用pbs 洗滌3次。2.樣品固定 95%-固定20min，pbs洗滌2次，每次1min。3.染核 蘇mu
素染液染色2-3min，自來水洗滌。4.分色 鏡下觀察，若細胞核染色過深，用1%-酒精溶液分色數秒，自來水洗滌。 5.染胞質 浸入伊紅染液染色1min，自來水洗滌。6.封片 吹干或自然晾gan細胞爬片后，中性樹膠封片。
以上六點就是he染色的基本步驟，大家可以參考一下哦
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